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- La vacuna de AstraZeneca, desarrollada por investigadores de la Universidad de Oxford, previene la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años
- El CHMP, formado por expertos de las autoridades competentes, entre ellas la AEMPS, ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de esta vacuna para recomendar una autorización de comercialización condicional
- La Comisión Europea otorgará esta autorización de comercialización condicional para que pueda distribuirse en todos los Estados miembro de la UE
- El ensayo clínico ha contado con la participación de unas 24.000 personas y ha demostrado una eficacia de alrededor del 60%
Y posteriormente , tras la alarma generada en la sociedad española por la transmision en los medios de comunicación de los casos sobre Trombosis de senos cerebrales , en el mes de Abril se decide realizar otro ensayo para ver qué se hacía con los pacientes que habían recibido una dosis de vacuna Astra Zeneca cuando en el MInisterio de Sanidad se dieron tantas prisas en vacunar a todos los profesores de Colegios , Institutos........ sin haber valorado nada más y que entonces se quedaban sin recibir la segunda dosis conforme el ensayo clínico de aprobación de la VAcuna de Astra había acreditado y se había aceptado por la Agencia Europea.
Este ensayo tenía las siguientes características:
Fué promovido, coordinado y financiado desde el ISCIII, gestionado por su Plataforma de Investigación Clínica y se desarrollará en cinco hospitales: La Paz y Clínico San Carlos de Madrid; Vall d’Hebron y Clínic, de Barcelona, y Cruces en Vizcaya.
El Centro Nacional de Microbiología del ISCIII actuó como laboratorio central del ensayo y responsable del análisis e interpretación de las cifras de anticuerpos.
Participaron 600 personas menores de 60 años, seleccionadas de forma aleatoria entre las que hayan recibido una dosis de la vacuna Vaxzevria (AstraZeneca), siempre que hayan transcurrido un mínimo de 8 semanas desde esa dosis hasta el momento del inicio del ensayo
Y después de que la Agencia Europea recomendara la segunda dosis de Astra Zéneca tras le evaluación de los datos disponibles sobre riesgo / beneficio , el MInisterio de Sanidad Español, con todos los listillos y asesores de medio pelo , le llevan la contraria a la Agencia y con un ensayo de 600 personas le enmienda la plana a un ensayo de 24000 personas.
Y cuando las personas afectadas por el tema de la segunda vacuna se pronuncian cuando se les dá a elegir entre vacuna Pfizer ó Astra Zéneca optan mayoritariamente por Astra Zéneca sale a la palestra la Sra MInistra , que tampoco debe saber nada sobre ensayos clínicos, y dice que no se trata de elegir.
Alguien entiende la postura del MInisterio? No se les cae la cara de verguenza cuando la población española más joven y posiblemente mejor informada opta por la vacuna que el MInisterio no ha recomendado?
Y ya el colmo es que encima de lo antedicho, la vacuna de Astra cuesta 3 euros mientras la de MOderna ó Pfizer cuestan unos 25-30 euros.
Que alguien inteligente nos lo explique por favor.
Veremos si no hay otros intereses ocultos de los que nos enteraremos dentro de un tiempo , cuando estos mindundis ya no nos desgobiernen.
