La Utopía

Ella está en el horizonte. Me acerco dos pasos, ella se aleja dos pasos.
Camino diez pasos y el horizonte se corre diez pasos más allá. Por mucho que yo camine, nunca la alcanzaré.

¿Para qué sirve la utopía?
Para eso sirve: para caminar
.
(Ventana sobre la Utopia. Eduardo Galeano.

CREO EN LA UTOPIA PORQUE LA REALIDAD ME PARECE IMPOSIBLE
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miércoles, 23 de diciembre de 2015

FELIZ NAVIDAD . SÉ SOLIDARIO

Vídeo emotivo en el que se ve cómo reaccionan unos abuelos después de oír, por sorpresa, lo que sus nietos piensan de ellos. Este vídeo forma parte de la campaña de Navidad de Sanofi Iberia en la que, con la colaboración de la Cruz Roja, los trabajadores de la compañía donarán 1.000 bufandas a gente mayor en riesgo de exclusión social.

   Aprovecho para desearos a todos los que , de una u otra forma me habeis ayudado a seguir con esperanza y valor  durante estos meses a veces tan difíciles , una muy Feliz Navidad y que este año entrante sigamos siendo solidarios con los que sufren y tengamos el corazón presto a alegrarnos con los logros conseguidos a pesar de las dificultades. 

lunes, 13 de julio de 2015

Síndrome de Treacher -Collins

- El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por deformidades craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, la mejilla y la mandíbula. Este patrón de herencia es llamado "dominante" y este afecta a los hombres y a las mujeres por igual (autosómico).
Este padecimiento afecta 1 de cada 50.000 nacimientos.En un 45% de los casos se produce de manera hereditaria, por transmisión del gen defectuoso. En el 55% restante de los casos, la mutación es espontánea, y se desconoce la causa.
Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins (1862-1932), quien describió sus características esenciales en el año 1900. En 1949 A. Franceschetti y D. Klein describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.-

Se caracteriza por deformidades craneofaciales tales como:
  • Bloqueo de las vías aéreas (que puede causar la muerte del infante).
  • Ausencia de pómulos.
  • Una hipoplasia (desarrollo incompleto de los huesos cigomáticos).
  • Anomalías en el oído externo.
  • Un coloboma en los párpados inferiores (defecto congénito del iris, orificios, fisuras o hendiduras).
  • Ausencia de pestañas.
  • Paladar hendido (fisura o grieta que comunica la boca con la cavidad nasal).
  • Cerca de la mitad de los afectados por el síndrome sufren una sordera de transmisión debido a una anomalía en la cadena de huesecillos.
En España hay una Asociación con su propia página web que podeis enlazar AQUÏ  y aquí teneis un vídeo ilustrativo de lo que es esta enfermedad rara que  hace sufrir tanto a los que la padecen y sus famílias. Piensa en ellos y ayuda


jueves, 12 de junio de 2014

La Otra Cara del Mundial

- En los próximos días  con toda la parafernalia de las selecciones de fútbol, formadas por multimillonarios corriendo tras un balón conviene , ya que nos olvidamos de otras cosas, no olvidar que hay mucha gente que verá algo parecido a ésto muy cerca de su casa.  ¿Porqué no ceden las primas por llegar a cuartos, semifinales y a la final los equipos que lo hagan para acabar con unas cuantas favelas?

 Seguro que los habitantes de las zonas de prostitución cada vez más extendidas y los que habitan los barrios marginales y las favelas no pensaban allá por el 2007 que el Mundial  les iba a  poner  de manifiesto que para los políticos lo importante es el marketing , no las personas.

martes, 28 de enero de 2014

La Marea Blanca triunfa sobre la Cerrilidad y la Ambición

- ¡Qué gusto me dió ayer cuando me enteré de la noticia! Y después , aún más gusto cuando me dicen que  Laquetty ha dimitido ó le han cesado que tanto dá.
   Es inevitable pensar qué habría sido de tantas cosas si la población y los profesionales nos hubiésemos afanado en defenderlas con uñas y dientes además de con argumentos tan contundentes como los que han llevado a este triunfo ante los Tribunales.



Mi  más sincera enhorabuena a los compañeros , a los ciudadanos y a todos los que de alguna manera han apoyado las movilizaciones. Y recordar que Madrid era el laboratorio de pruebas del resto del Sistema, por lo que todos los que apoyamos la Sanidad Pública estamos , asímismo, de enhorabuena.
  Espero que también sirva de aviso a navegantes . Lo que se ha conseguido tras décadas de esfuerzos e impuestos, no puede  dilapidarse por ningún gobierno de turno. Es más , ya vá siendo hora de que la Sanidad, la Educación y la Justicia deberían estar al margen del debate  entre los  partidos. ¡Estamos más que hartos de tanto incompetente pretendiendo ser dueños de nuestras vidas y haciendas! Algún día la mayoría del pueblo español dará un gran paso adelante si tiene claro que hay  conquistas sociales, que no pueden estar al albur de lo que diga ningún político  por más incompetente que sea. La Marea Blanca nos lo ha demostrado y  debemos felicitarles y sentirnos orgullosos de que aún queda mucha  gente dispuesta a  luchar por lo que considera justo y bueno para nosotros y nuestros hijos.


Foto: FELICIDADES PUEBLO DE MADRID. ¡Sí se Puede!
Paralizada la privatización de la sanidad en Madrid. El consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty, ha presentado su dimisión tras el palo del TSJM. República Española
► NOTICIA: http://bit.ly/MlQ9T6

lunes, 28 de octubre de 2013

El Efecto Yadei

- Estos pequeños héroes y sus familias , todo un ejemplo de superación  diaria ante las adversidades. Grandes valores cuando parece que el dios dinero lo invade  todo....


miércoles, 9 de octubre de 2013

Su médico le recomienda

- Con lo que está cayendo y lo que amenazan que van a hacer, va siendo hora de que los ciudadanos vayan teniendo más "adherencia" a las recomendaciones de su médico.
 En los próximos días  pediremos a los pacientes que nos apoyen en la defensa de la Sanidad Pública .


martes, 9 de abril de 2013

Los Cafés Pendientes

- "Entramos en un pequeño café, pedimos y nos sentamos en una mesa. Luego entran dos personas.:
- Cinco cafés. Dos son para nosotros y tres "pendientes".
Pagan los cinco cafés, beben sus dos cafés y se van. Pregunto:
- ¿Cuáles son esos “cafés pendientes”?
Me dicen:
- Espera y verás.
Luego vienen otras personas. Dos chicas piden dos cafés - pagan normalmente. Después de un tiempo, vienen tres abogados y piden siete cafés:
- Tres son para nosotros, y cuatro “pendientes”.
Pagan por siete, se toman los tres y se marchan. Después un joven pide dos cafés, bebe sólo uno, pero paga los dos. Estamos sentados, hablamos y miramos a través de la puerta abierta la plaza iluminada por el sol delante de la cafetería. De repente, en la puerta aparece un hombre vestido muy pobre y pregunta en voz baja:
- ¿Tienen algún "café pendiente"?





Este tipo de caridad, por primera vez apareció en Nápoles. La gente paga anticipadamente el café a alguien que no puede permitirse el lujo de una taza de café caliente. Allí dejaban en los establecimientos de esta manera no sólo el café, sino también comida. Esa costumbre ya ha salido de las fronteras de Italia y se ha extendido a muchas ciudades de todo el mundo.




  • La costumbre napolitana de invitar a un café a un indigente en un bar está  llegando a España
  • Los creadores de la propuesta proponen introducir un distintivo en los locales que se sumen a la iniciativa
El distintivo que se ha propuesto para que se adhieran establecimientos a esta actitud ejemplar es:
 

"El café pendiente" - Tonino Guerra, contó la historia de uno de sus directores Federico Fellini y Vittorio De Sica.
Hay muchas maneras de ayudar y ser más solidario!

sábado, 23 de marzo de 2013

El Ministerio de Sanidad Despide a un Residente de Familia por una Discapacidad

- Esta historia , que puede  parecer surrealista, es sin embargo cierta. Arturo, es un R1 de Familia que ha visto cómo , de forma inesperada, el MInisterio de Sanidad le rescinde unilateralmente su contrato como Residente de Médico de Familia por tener una Discapacidad que no le ha impedido estudiar Medicina ni trabajar estos meses en un Centro de Salud Canario.
    He aquí su relato y el Vídeo  del reportaje que salió  con la noticia en TV:

"Soy Arturo Pedrero García y hasta hace unos meses era residente en un Centro de Salud de la Laguna en Canarias, como médico de familia. 
Soy una persona con una discapacidad física: muevo con algunas dificultades mi brazo derecho. Pero ello nunca ha sido ningún impedimento. Tampoco para mi vocación: estudié medicina y conseguí la plaza como Médico Interno Residente (MIR) para formarme y trabajar en el sistema de salud público.
Medio año después de estar trabajando en un Centro de Salud de la Laguna de Canarias, un informe del Ministerio de Sanidad me acaba de retirar mi plaza de MIR para seguir siendo médico: dicen que “no soy apto".
Ni mis compañeros del Centro de Salud ni yo damos crédito. Creemos que esto es un claro ejemplo de discriminación por discapacidad y un grave error de la administración.
Yo nunca oculté mi condicionamiento. De hecho, no puedo. Elegí la especialidad de médico de familia tras hablar con profesionales del Hospital Universitario de Canarias, que me aseguraron no tendría ninguna dificultad para ejercer pese a mis dificultades de movilidad.
Y cuando firmé mi contrato de residente con el Hospital Universitario de Canarias (HUC) realicé, como todos, un reconocimiento médico y aporté la documentación de mi discapacidad, que “no se consideró relevante”. 


 Si quieres firmar la petición  que ha hecho en Change  org. aquí teneis el enlace,  
aunque yo soy más partidario de que vaya a los tribunales y deje en ridículo al incompetente que ha decidido esta barbaridad.º

domingo, 17 de marzo de 2013

Cadenas Humanas

- Hoy domingo, pasados por agua y tras varios meses de movilizaciones , ha vuelto la Marea Blanca  a subir en Madrid. Ellos  representan lo mejor de  los profesionales, los que luchan cada día por el presente y el futuro de nuestro sistema  sanitario , por el presente y el futuro de nuestros pacientes.Vaya esta viñeta en su homenaje, porque la protección de los bancos la hacen otros., aquí y en otros paises:


viernes, 8 de marzo de 2013

Día de la Mujer Trabajadora. Stop a los Anuncios de Contactos

- Hoy se celebra el Día Internacional de la Mujer que trabaja además fuera de  su casa. Es una forma de reconocer el gran papel  que juegan en la sociedad actual. Pero hay algunas lacras que afectan  a la mujer que aún siguen activas en nuestra sociedad. Y hoy me parece un buén día para contribuir a que desaparezcan.

Cada día, miles de mujeres son víctimas de trata en España. Los principales periódicos de este país todavía mantienen anuncios de contacto cuyo anonimato es aprovechado por algunas mafias para explotar sexualmente a  seres humanos. En la mayoría de los países de nuestro entorno ya se han eliminado los anuncios de servicios sexuales, ahora es el momento de que también España se sume a esta medida, combatiendo la impunidad que existe en esta conducta, que atenta contra la dignidad de las personas y vulnera todos sus derechos. Es importante contar con tu participación en esta campaña con la convicción de que será, sin duda, una gran ganancia colectiva para nuestra sociedad contar con plataformas de comunicación que no dejen resquicio de permisividad ante esta forma de esclavitud aún vigente en el siglo XXI.

 
 En ésta página puedes aportar tu firma

domingo, 3 de marzo de 2013

Raquel y la Fundación J. Carreras. 25 años de Vida

-Raquel es de Jaén y enfermó en 1988, el mismo año en que se creó la Fundación Josep Carreras. En 1992, la enfermedad volvió con más fuerza y la pequeña tuvo que enfrentarse a un nuevo desafío: un trasplante de médula ósea. Hacía sólo un año que nuestro registro de donantes (REDMO) estaba en funcionamiento pero lamentablemente no se consiguió localizar a ninguno compatible con ella. Finalmente Raquel se sometió a un autotrasplante de médula ósea en el Hospital Clínic de Barcelona.

Ahora, se dedica al que fue su sueño cuando estaba enferma: convertirse en una de aquellas personas que tanto la ayudaron. Es enfermera de la Unidad de Hematología infantil del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y cuida a muchos pequeños pacientes para los que nuestra Fundación sí que ha podido encontrar un donante compatible.

En este año 2013, Raquel y la Fundación Josep Carreras cumplen 25 años de lucha, de ilusión y de compromiso con los pacientes



Puedes ayudar enviando el mensaje NOLEUCEMIA al 28027. Entre todos podremos ayudar a buscar un futuro mejor.

martes, 5 de febrero de 2013

Defiende la Sanidad Pública, hasta el infinito y más allá

-  El próximo día 17 de Febrero a las12 de  la mañana , de forma simultánea en todas las provincias , tenemos la posibilidad de dar un Grito Unánime  a favor de la Sanidad  Pública.





   Sabemos el esfuerzo que supone, pero ha llegado la hora de  dejar de trabajar en silencio y sacar al personaje que llevamos dentro. ¿Cual ? Pués quién va a ser:


martes, 11 de diciembre de 2012

Cáritas.......Un amigo siempre alerta

- Según algunas fuentes, Cáritas ya dá de comer a más de un millón de personas cada día en nuestro país.
 Alejandro Toledo creó este spot para Cáritas al ver salir a un amigo de uno de sus comedores sociales y su compromiso le llevó a que su propia hija participara en él.
  Al ritmo que vamos, va a haber personas sin nada que llevarse a la boca , aunque Cáritas y otras ONG estarán siempre ahí. Va a haber personas que se quedan sin derecho a asistencia sanitaria pero siempre estaremos muchos médicos para atenderles (les guste ó no a los dirigentes políticos). Y si no lo detenemos va a haber muchos más si se privatiza la Sanidad Pública .



 Y depués de privatizar la Sanidad Pública ¿Harán lo mismo con la Educación Pública alegando que sale más barata la educación privada ?

 

lunes, 10 de diciembre de 2012

La Batalla de Madrid

- Estoy convencido que Madrid va a ser el banco de pruebas de lo que el PP quiere hacer con la Sanidad Pública. Es por lo que sigo el conflicto tan de cerca y lamento que no haya convocatorias solidarias de huelgas en el resto del Estado. Lo que suceda en Madrid es lo que va  a suceder en el resto de hospitales y centros de salud  del resto de España.
 Por eso también creo que la OMC  además de su valiente declaración , debería ir pensando al menos  en una forma de ayudar  a sostener el conflicto hasta su total retirada , haciendo un fondo que palíe en parte las pérdidas económicas de los compañeros que están en huelga desde hace ya dos semanas y que mañana entran en su tercera semana de lucha por el modelo que defendemos la mayoría de los profesionales de este bendito país.
 ¿Cómo es posible que lo que es un clamor de médicos de familia, jefes de servicio, enfermeros, sociedades científicas, especialistas de todos los hospitales, sindicatos profesionales, asociaciones de médicos y pacientes.....sea ignorada por alguien que se dice responsable de la Sanidad en Madrid? ¿ Es que no se dan cuenta en el partido , que ésto les va a costar las próximas elecciones de seguir  empecinados en privatizar lo que más tarde habrá que rescatar para que subsista la Sanidad Pública?.




    Yo propongo que se abra una cuenta , controlada por el Comité Profesional y el Ilustre Colegio de Médicos de Madrid  para que los que queramos aportar ayuda económica a los compañeros que están en huelga podamos sentirnos aún más solidarios haciéndolo, porque con ese gesto además de apoyar para mantener muchos puestos de trabajo, estaremos colaborando en aumentar nuestra dignidad y en salvaguardar la Sanidad Pública como servicio esencial para nuestra sociedad.
   

martes, 4 de diciembre de 2012

El Efecto Espectador

- Estos días de la Marea Blanca de la Sanidad Madrileña, no he podido dejar de recordar el llamado "Efecto Espectador".  El nombre proviene del asesinato de una muchaha de 29 años ,
Kitty Genovese, la cual fue apuñalada con resultado mortal en 1964 por un violador y asesino en serie. Según contó la prensa la matanza ocurrió durante por lo menos una media hora. El asesino atacó a Genovese y la apuñaló, pero abandonó la escena después de atraer la atención de un vecino. El asesino entonces volvió diez minutos más adelante y acabó el asalto. Los reportajes periodísticos informaron de que 38 testigos estuvieron mirando las puñaladas sin intervenir o entrar en contacto con la policía.


 Este caso fue estudiado por varios investigadores en psicología. La falta de reacción de los vecinos fue denominado por estos especialistas como efecto de difusión de la responsabilidad o Efecto espectador, aunque ha pasado a ser más conocido como Síndrome Genovese. Quizás el análisis más importante sobre este hecho fue el llevado a cabo por los doctores John Darley y Bibb Latané, quienes llegaron a la conclusión de que "contrariamente a las expectativas comunes, a mayor número de espectadores observando a alguien en peligro, menor es la probabilidad de que alguien asuma la responsabilidad de dar el primer paso para ayudar a esa persona". Las razones aportadas para llegar a estas conclusiones incluyen el hecho de que los espectadores ven que otros no están ayudando tampoco, que creen que alguien habrá mas cualificado para ayudar, y que se sienten inseguros sobre cómo ayudar, mientras otros están mirando



 Este hecho justifica una situación cada vez más frecuente en nuestra sociedad que es la insolidaridad, el "no meterse en problemas donde no te llaman". Con excusas de todo tipo ,miramos hacia otro lado cuando una situación nos exige actuar en solidaridad con alguién en peligro ó que pide ayuda. En casos de Violencia de Género pasa todos los días.
 Asímismo es de aplicación en situaciones como la que estamos viviendo respecto a la Sanidad en Madrid . La atomización de España en diferentes Comunidades autónomas ha hecho más vulnerable al Sistema Nacional de Salud, ya que queda al albur de cada Consjería ó de los caprichos del Presidente de cada Comunidad. ¿No hay nada legislado ,que impida que la Sanidad Madrileña sea diferente a la Vasca,  y ésta de la Castellano Manchega ó Balear....?
 ¿Cómo es posible que los madrileños vayan a pagar por cada receta  y no sea así unos kilómteros más abajo ó más arriba, pero siempre dentro de España? ¿Será posible que la gestión sanitaria en Madrid sea privada ó por EBA y de otra manera en Extremadura ó en Asturias?
  El efecto espectador también es aplicable a éste asunto. ¿Porqué si nó, no nos hemos puesto todos en huelga para apoyar a unos compañeros que están luchando para que  la Sanidad Española siga siendo un Servicio Público?
¿Ó es que vamos a dejar que se desmantele la Sanidad Pública en Madrid pensando que a nosotros no nos va a tocar?


 ¡Recuerda! La indiferencia mata, ya sean personas ó  Sistemas Sanitarios

sábado, 24 de noviembre de 2012

Apoya a tu Médico

- Los MIR andaluces  siguen dando ejemplo y están dispuestos a continuar la lucha contra los sinsentidos de  políticos deleznables que todos deberíamos combatir. He aquí el comentario de uno de estos compañeros que no tiene desperdicio:


  1. Hoy no he ido a hacer mi guardia: estoy en huelga como la gran mayoría de mis compañeros EIR andaluces. Lamento las molestias que pueda ocasionar a los pacientes de urgencias. Por ustedes quiero explicar mis motivos para haber abandonado hoy mi trabajo y vocación:

    *hay un motivo economico . Es así. Soy un ser humano que tiene que pagar una hipoteca y dar de comer a un bebe. No es fácil si a mi exi...guo sueldo le restan 600€ al mes. No me sobra el dinero y por eso trabajo 240 horas cada mes. Fines de semana y festivos incluidos.

    *hay un motivo académico: ya no hay personal para formarme.

    *hay un motivo laboral. Esta mis haciendo el trabajo de los adjuntos por la mitad de sueldo y con la mitad de formación. ¿y cuando acabe la residencia? Otro MIR hará mi trabajo por la mitad de sueldo.

    *hay un motivo socioeconómico: no quiero que de la inversión que se hace en mi formación se beneficie Alemania.

    *hay un motivo solidario. Si los especialistas nos vamos de España:¿quien atiende a los enfermos españoles?

    *hay un motivo familiar: quiero ver crecer a mi hijo cerca de sus abuelos, no en el norte de Europa

    *hay un motivo de orgullo: me revienta que tras tanto esfuerzo me traten como basura.

    Entiendo que la situación económica es mala, pero también creo q los recortes no se han aplicado de manera equitativa, y que hay un agravio comparativo con el resto de Europa terrible.

    Cuando tengáis que esperar en urgencias y os atienda un residente recordad:

    *seguramente sea un residente de psiquiatria, trauma, anestesia, hematología... y además de primer año, el que atiende la neumonía de tu madre, el sangrado de tu abuelo o el infarto de tu padre. No es un especialista del campo adecuado

    * no esta haciendo ese trabajo indebido porque quiera, sino porque le obligan.

    *la hora de noche o madrugada la cobra, en neto, a 6-7 euros

    *no es libre de pedir todas las pruebas que cree oportuno porque le grita el radiólogo, de preguntar porque le grita el adjunto, de llamar al espacialista porque le grita el especialista, le grita la enfermera, le grita el gerente...

    *no le gusta cometer errores: mañana pensará si tenia que haber dado una cita en digestivo a aquel paciente, la muerte de otea le quitara el sueño toda la vida aunque no sea su culpa.

    *por si fuera poco, si a ti te da un infarto a las 4 de la mañana, el residente lleva 20 horas ininterrumpida detrás de esa mesa. Si el piloto de un avión llevase 20horas seguidas pilotando...¿subirias al avión?

    Si crees que esta no es la mejor situación: ¿por que no escribes un correo a la consejera de salud? Por que no pones una reclamación por escrito en el hospital?¿que tal una carta a los medios?

    Pedimos condiciones dignas, que son necesarias para una sanidad digna para ti y los tuyos. Por favor, así es como se nos ayuda. Apoya a tu medico.






sábado, 10 de noviembre de 2012

Sonrisas Dulces

- Hace año y medio , en un programa de TV  esta familia de Cartagena hablaba de la fundación que habían constituido al poco de fallecer su hijo, fue un ejemplo de entereza, fe y esperanza, si reenviando el mail ponemos un "granito de arena" en esa fundación, seguro que podrán ayudar a otros niños que están pasando por lo mismo. A mí me  siguen emocionando estas cosas y espero seguir así el resto de mi vida.Lo acepto, soy un sentimental.





miércoles, 22 de agosto de 2012

Derecho a Curar


  Médicos del Mundo se adhieren a la campaña iniciada por semfyc  e invitan a toda la población a apoyar la iniciativa.





 Los políticos que  justifican la no asistencia a los sin papeles, en aras de una supuesta defensa de la Sanidad Pública  me parecen repugnantes. Están haciendo Demagogia y jugando con la vida y la salud de seres humanos. No te dejes engañar y así les lanzaremos un mensaje nítido para que sepan que hay muchos españoles que no comulgan con ruedas de molino y no se tragan las falacias de estos mangantes de guante blanco.
  Mira qué casualidad que si quieres entrar en la página de Derecho a curar :  http://www.derechoacurar.org/   resulta que no puedes. ¿Meigas ó Sabotaje interesado? Pero no van a poder pararnos a los que estamos en este barco.

jueves, 21 de junio de 2012

Valora la Vida

-La Fundación Josep Carreras (Solidarios hasta la Médula) de lucha contra la Leucemia llevará a cabo con motivo de la Semana Europea contra la leucemia (21-28 de junio) una acción el próximo sábado 23 de junio en toda España. Más de 150 pacientes de leucemia de todo el país saldrán a la calle a la vez para sensibilizar a la sociedad sobre este tipo de cáncer.






Todos saldrán a la calle al unísono, por la mañana, en su localidad para lanzar un mensaje de esperanza en la lucha contra esta enfermedad. Lo harán para continuar su “Experimento Valora la vida”, un vídeo que te llegará al corazón y lanzarán el siguiente mensaje: ‘No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba".
"Ahora, que los tiempos son difíciles, valora lo que tienes. Sonríe y disfruta de la vida que es maravillosa"

En esta acción intervendrán también 35 familias con niños y adolescentes que padecen o han sufrido esta enfermedad ya que la leucemia es el cáncer infantil más frecuente

domingo, 22 de abril de 2012

SONRISAS DULCES

-  Miguelañez y la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, han organizado un proyecto solidario en el que personas con discapacidad intelectual han diseñado una etiqueta. La primera etiqueta que ayuda. La que proviene de su esfuerzo y no la que les ponen algunos por ser discapacitados. Cada vez que se visualice el vídeo les ayudamos en éllo